Sonderforschungsbereiche

Unter den Krebserkrankungen im Kindesalter ist das Neuroblastom die dritthäufigste bösartige Tumorart. Wegen Therapieresistenzen und einer frühen Metastasierung kommt es häufig zu Rückfällen. Diese liegt nach neuesten molekularen Erkenntnissen an dem ungewöhnlich komplexen Prozess der Tumorentwicklung – und dies mit vielen nicht-genetischen Ursachen. Vor diesem Hintergrund ist es das Ziel des SFB 1588, die tumor-eigenen Mechanismen zu analysieren, Signalwege zu entschlüsseln und aufzuklären, wie die Interaktionen von Tumorzellen mit ihrer Mikro- und Makroumgebung zur Evolution beitragen. So sollen individuelle Behandlungsstrategien langfristig verbessert werden.

Standorte: Berlin, Würzburg

Sprecherin: Prof. Dr. Angelika Eggert (Charité - Universitätsmedizin Berlin)

Laufzeit: seit 2023

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Die Synthese der zellulären Ribonukleinsäuren (RNAs), Proteine und makromolekularen Komplexe und damit auch die Identität der Zellen wird durch die Genexpression bestimmt. Interessanterweise deuten Forschungsergebnisse der letzten Jahre darauf hin, dass es sich bei der Genexpression nicht nur um eine lineare Abfolge ansonsten unabhängiger zellulärer Abläufe handelt, sondern um ein dynamisches Netzwerk eng miteinander verbundener Prozesse. Übergeordnetes Ziel des SFB 1565 ist daher die Analyse von Regulierungsmechanismen in unterschiedlichen Genexpressionssystemen und damit die Etablierung eines neuen Verständnisses der Genexpression als bestimmendes Netzwerk miteinander verbundener zellulärer Prozesse.

Standorte: Berlin, Göttingen, Würzburg

Sprecherin: Prof. Dr. Markus Bohnsack (Georg-August-Universität Göttingen)

Laufzeit: seit 2023

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Autoimmunerkrankungen sind chronisch-entzündliche Erkrankungen, die in Industrieländern ca. 8% der Bevölkerung betreffen. Derzeitige Therapien für Autoimmunerkrankungen sind nur teilweise wirksam, basieren meist auf unselektiver Immunsuppression und können mit schweren Nebenwirkungen assoziiert sein. Der SFB 1526 Erforscht die Entstehung von antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen mit dem Ziel neue Strategien zur Diagnose und Behandlung dieser Erkrankungen zu entwickeln.  

Standorte: Lübeck, Kiel, Erlangen-Nürnberg, Würzburg

Sprecherin: Prof. Dr. Christian David Sadik (Universität zu Lübeck)

Laufzeit: seit 2022

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Nicht-Myozyten (NM), einschließlich Interstitial- und Immunzellen wie Fibroblasten und Makrophagen, Endothelzellen, Adipozyten, oder Neuronen, repräsentieren die Mehrzahl der im Herzen vorhandenen Zellen und sind Schlüsselfaktoren für die Aufrechterhaltung und Reparatur von Herzstruktur und -funktion. Sie sind daher auch ein potenzielle Angriffspunkt für therapeutische Interventionen. Ziel des SFB 1425 ist es daher, NM-Identitäten sowie deren Interaktionen umfassend zu charakterisieren und daraus Implikationen für neuartige Diagnose- und Therapieansätze abzuleiten.

Standorte: Bonn, Frankfurt a. Main, Freiburg, Heidelberg, Würzburg

Sprecherin: Prof. Dr. Peter Kohl (Albert-Ludwigs-Universität Freiburg)

Laufzeit: seit 2020

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Zahlreiche zelluläre Funktionen werden von Proteinkomplexen ausgeführt, deren Zusammensetzung aus nur wenigen Proteinuntereinheiten bis hin zu einer großen Anzahl verschiedenster Komponenten bestehen kann. Bisher ist über die Biogenese dieser Proteinkomplexe, ihrer Organisation, der Regulation ihres Aufbaus und der Einfluss dieser komplexen Prozesse auf zelluläre Funktionen nur wenig bekannt. Zentrales Ziel des SFB 1381 ist es daher, neue Erkenntnisse über Biogenese, Regulation und Interaktion der zellulären Proteinmaschinerien zu gewinnen.

Standorte: Freiburg, Würzburg

Sprecherin: Prof. Dr. Chris Meisinger (Albert-Ludwigs-Universität Freiburg )

Laufzeit: seit 2019

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Chronischer pathologischer Schmerz ist ein globales Problem für unsere Gesundheitssysteme und eine Herausforderung für die Grundlagen wie auch die klinische Forschung. Ein Hindernis ist, dass die neuralen Grundlagen des komplexen multidimensionalen Schmerzgeschehens sowie die verschiedenen maladaptiven Plastizitätsmechanismen nicht genügend aufgeklärt sind. Darüber hinaus gehen chronische Schmerzen mit vielen komorbiden psychischen Störungen einher. Primäres Ziel des SFB 1158 ist es, die Struktur-Funktions-Zusammenhänge von Zellen, Schaltkreisen und Netzwerken zu verstehen und zu analysieren, wie diese beim Übergang vom akuten zum chronischen Schmerz verändert werden.

Standorte: Bonn, Heidelberg, Saarbrücken, Würzburg

Sprecherin: Prof. Dr. Rohini Kuner (Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg)

Laufzeit: seit 2015

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Der SFB 1066 erforscht den Einsatz nanopartikulärer Wirkstoffträger (NP) in der Tumor-Immuntherapie. Neuartige Polymer- und Lipid-basierte NP werden synthetisiert, chemisch charakterisiert und ihre Anwendung in komplexen biologischen Systemen bis hin zum Menschen untersucht. Ziel ist es, das Immunsystem von Tumorpatienten so zu aktivieren, dass Tumore über die körpereigene Immunab-wehr erkannt und zerstört werden.

Standorte: Aachen, Mainz, Münster, Würzburg

Sprecher: Prof. Dr. Stephan Grabbe (Johannes Gutenberg-Universität Mainz)

Laufzeit: 2013-2025

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